•обеспечение выпуска качественной продукции с соблюдением правил GMP в соответствии с утвержденным производственным планом;
•участие в производственном планировании, разработке и внедрении проектов производственного отдела;
•управление персоналом цеха асептического розлива, обучение и развитие;
•организация разработки и своевременного пересмотра GMP документации;
•контроль своевременного и надлежащего документирования всех технологических процессов;
•участие в аудитах и самоинспекциях.
Условия и компенсации
•достойный уровень заработной платы, трудоустройство согласно ТК РФ, ДМС, питание, компенсации
Требования к соискателям
Высшее образование
(фармацевтическое, медицинское, биологическое, химическое)
Опыт работы:
от 3-5 лет
Иностранные языки:
Английский - Выше среднего
Дополнительные требования
•высшее профильное образование (медицинского, фармацевтического, химического, химико-технологического);
•знание международного стандарта «Правила надлежащей производственной практики лекарственных средств для человека GMP»;
•опыт в аналогичной должности не менее 3 лет;
•знание английского языка - разговорный, письменный.
