• Организация всех производственных процессов на этапе start-up и руководство производством, обеспечение выполнения ключевых показателей деятельности;
• Подготовка к запуску цеха по производству стерильных лекарственных препаратов в ампулах;
• Осуществление контроля за монтажом конструкций производственных помещений;
• Участие в техническом оснащении и квалификации/валидации нового производства (помещения, инженерные системы, оборудование, процессы);
• Организация трансфера технологий на новую производственную площадку;
• Подбор и обучение персонала;
• Разработка всей производственно-технологической документации, должностных инструкций персонала цеха и пр. документации;
• Организация эффективного взаимодействия цеха с другими службами подразделениями компании;
• Отчетность, статистика, анализ деятельности цеха;
• Подготовка производства к получению сертификата GMP EU.
Условия и компенсации
• Основное место работы - Московская область, г. Щелково;
• График работы с 9:00 до 18:00;
• Официальное трудоустройство, согласно ТК РФ;
• ДМС, компенсация мобильной связи;
Уровень компенсации оговаривается индивидуально с кандидатами.
Требования к соискателям
Высшее образование
Опыт работы:
Более пяти лет
Дополнительные требования
• Высшее профильное образование (Инженер-технолог химико-фармацевтического производства, биотехнолог);
• Обязательно знание правил организации производства и контроля качества в соответствии с требованиями GMP;
• Знания и практический опыт в области организации и управления производственными процессами;
• Хорошее знание процессов стерильного производства;
• Знания в области нормирования труда, опыт внедрения новых видов продукции, опыт обучения и мотивации сотрудников;
• Готовность к командировкам.
