Организация и контроль работ на всех участках инъекционного производства
Разработка производственно-технологической документации и документации СМК, технологических регламентов, инструкций
Отчетность, статистика, анализ деятельности производства
Участие в разработке проектов реконструкции производства, мероприятий по сокращению сроков освоения новой техники и технологии, рациональному использованию производственных мощностей, улучшению кач-ва продукции, совершенствованию организации труда
Обучение производственного персонала
Контроль соблюдения производственным персоналом технологической дисциплины, правил техники безопасности, ПБ, ПВТР, требований GMP
Условия и компенсации
Оформление по ТК РФ
График работы с 8:00 до 17:00
Требования к соискателям
Высшее образование
Опыт работы:
от 3-5 лет
Дополнительные требования
Высшее профильное образование (фарм.академии ли профильные кафедры мед. ВУЗов)
Обязательно знание правил организации производства в соответствии с требованиями GMP
Опыт работы в должности технолога на фарм. производстве от 3 лет
Знание технологии производства парентеральных ЛП, технологического оборудования. Высокие интеллектуальные и организаторские навыки, профессионализм, умение работать в команде, ответственность
Желательно знание англ.языка на уровне upper-intermediate
Готовность к ненормированному рабочему дню
Группа клинических исследований, стандартизации процессов и контроля качества приглашает на конкурсной основе кандидатов на вакансию Менеджера по клиническим исследованиям.
